Devolver a nuestras comunidades

En Septiembre se celebra el Mes de Concientización sobre la Célula Falciforme, una oportunidad para educar y abogar por las personas afectadas por la enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés). Este mes nos brinda una plataforma para crear conciencia, aclarar conceptos erróneos y destacar la importancia de la detección temprana y la atención integral.

¿Qué es la anemia falciforme?

La anemia falciforme es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la forma y la función de los glóbulos rojos. Por lo general, los glóbulos rojos son redondos y flexibles, lo que les permite fluir fácilmente a través de los vasos sanguíneos. Sin embargo, en las personas con SCD, estas células adoptan una forma de media luna o de "hoz", lo que las hace propensas a atascarse en los vasos sanguíneos. Esto puede resultar en un bloqueo del flujo sanguíneo, lo que provoca un dolor intenso y un posible daño a los órganos.

Los datos de los Centros para el Control de Enfermedades muestran que la SCD ocurre en aproximadamente uno de cada 365 nacimientos de personas afrodescendientes o afroestadounidenses. Uno de cada 16 300 nacimientos de personas hispanas, especialmente de ascendencia caribeña, centroamericana y sudamericana, se ve afectado por la SCD. La afección es menos frecuente entre las personas asiáticas y caucásicas.

Signos y síntomas

Reconocer los signos y síntomas de la SCD es crucial para una intervención temprana y una mejor calidad de vida. Los síntomas comunes incluyen episodios de dolor intenso (conocidos como crisis de células falciformes), fatiga, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dificultad para respirar y mayor susceptibilidad a las infecciones. Es importante tener en cuenta que los síntomas pueden variar mucho según la persona y algunas pueden experimentar formas más leves de la enfermedad.

Tratamiento y opciones de manejo

Si bien actualmente no existe una cura para la SCD, los avances en la investigación médica han llevado a desarrollar estrategias de tratamiento y manejo más efectivas. El diagnóstico temprano y la atención médica regular son componentes clave para controlar la afección. El tratamiento puede incluir el manejo del dolor durante las crisis, transfusiones de sangre para mejorar el suministro de oxígeno y medicamentos para reducir las complicaciones. Mantener una buena hidratación, un estilo de vida saludable y evitar factores desencadenantes como las temperaturas extremas y el estrés puede ayudar a reducir la frecuencia y la gravedad de las crisis de anemia falciforme. Las personas con SCD pueden beneficiarse de asesoramiento y apoyo continuos para manejar los aspectos emocionales y psicológicos de vivir con una afección crónica.

Un llamado a la acción

Durante el Mes de Concientización sobre la Célula Falciforme, unámonos para apoyar a las personas afectadas y fomentar la intervención temprana. Si usted o un ser querido experimenta algún síntoma de la anemia falciforme, busque atención médica de inmediato. El diagnóstico temprano y el manejo adecuado pueden mejorar significativamente los resultados y mejorar la calidad de vida de quienes viven con la SCD.
En Fidelis Care, nos comprometemos a brindar cobertura integral y apoyo a las personas con anemia falciforme. Nuestra red de proveedores de atención médica está equipada para ofrecer atención personalizada y orientación para ayudar a manejar esta afección de manera efectiva.

El conocimiento es poder. Ayúdenos a correr la voz para asegurarnos de que ninguna persona se enfrente sola a la anemia falciforme.

Recursos para la anemia falciforme

Fidelis Care ofrece servicios de administración de casos a miembros con la afección médica de anemia falciforme. Un administrador de casos es un enfermero registrado o un trabajador social médico que trabaja junto con el miembro, la familia, el médico y los miembros del equipo de atención para ayudar a las personas a alcanzar sus objetivos de salud.

Si está interesado en que un administrador de casos lo ayude a alcanzar sus objetivos de salud, llame al 800-247-1441 ext. 16875.

En Septiembre se celebra el Mes de Concientización sobre la Célula Falciforme, una oportunidad para educar y abogar por las personas afectadas por la enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés). Este mes nos brinda una plataforma para crear conciencia, aclarar conceptos erróneos y destacar la importancia de la detección temprana y la atención integral.

¿Qué es la anemia falciforme?

La anemia falciforme es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la forma y la función de los glóbulos rojos. Por lo general, los glóbulos rojos son redondos y flexibles, lo que les permite fluir fácilmente a través de los vasos sanguíneos. Sin embargo, en las personas con SCD, estas células adoptan una forma de media luna o de "hoz", lo que las hace propensas a atascarse en los vasos sanguíneos. Esto puede resultar en un bloqueo del flujo sanguíneo, lo que provoca un dolor intenso y un posible daño a los órganos.

Los datos de los Centros para el Control de Enfermedades muestran que la SCD ocurre en aproximadamente uno de cada 365 nacimientos de personas afrodescendientes o afroestadounidenses. Uno de cada 16 300 nacimientos de personas hispanas, especialmente de ascendencia caribeña, centroamericana y sudamericana, se ve afectado por la SCD. La afección es menos frecuente entre las personas asiáticas y caucásicas.

Signos y síntomas

Reconocer los signos y síntomas de la SCD es crucial para una intervención temprana y una mejor calidad de vida. Los síntomas comunes incluyen episodios de dolor intenso (conocidos como crisis de células falciformes), fatiga, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dificultad para respirar y mayor susceptibilidad a las infecciones. Es importante tener en cuenta que los síntomas pueden variar mucho según la persona y algunas pueden experimentar formas más leves de la enfermedad.

Tratamiento y opciones de manejo

Si bien actualmente no existe una cura para la SCD, los avances en la investigación médica han llevado a desarrollar estrategias de tratamiento y manejo más efectivas. El diagnóstico temprano y la atención médica regular son componentes clave para controlar la afección. El tratamiento puede incluir el manejo del dolor durante las crisis, transfusiones de sangre para mejorar el suministro de oxígeno y medicamentos para reducir las complicaciones. Mantener una buena hidratación, un estilo de vida saludable y evitar factores desencadenantes como las temperaturas extremas y el estrés puede ayudar a reducir la frecuencia y la gravedad de las crisis de anemia falciforme. Las personas con SCD pueden beneficiarse de asesoramiento y apoyo continuos para manejar los aspectos emocionales y psicológicos de vivir con una afección crónica.

Un llamado a la acción

Durante el Mes de Concientización sobre la Célula Falciforme, unámonos para apoyar a las personas afectadas y fomentar la intervención temprana. Si usted o un ser querido experimenta algún síntoma de la anemia falciforme, busque atención médica de inmediato. El diagnóstico temprano y el manejo adecuado pueden mejorar significativamente los resultados y mejorar la calidad de vida de quienes viven con la SCD.
En Fidelis Care, nos comprometemos a brindar cobertura integral y apoyo a las personas con anemia falciforme. Nuestra red de proveedores de atención médica está equipada para ofrecer atención personalizada y orientación para ayudar a manejar esta afección de manera efectiva.

El conocimiento es poder. Ayúdenos a correr la voz para asegurarnos de que ninguna persona se enfrente sola a la anemia falciforme.

Recursos para la anemia falciforme

Fidelis Care ofrece servicios de administración de casos a miembros con la afección médica de anemia falciforme. Un administrador de casos es un enfermero registrado o un trabajador social médico que trabaja junto con el miembro, la familia, el médico y los miembros del equipo de atención para ayudar a las personas a alcanzar sus objetivos de salud.

Si está interesado en que un administrador de casos lo ayude a alcanzar sus objetivos de salud, llame al 800-247-1441 ext. 16875.