2021/9/13
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Posted by Fidelis Care
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Children's Health,
Corporate News
新生儿筛查测试婴儿是否患有严重疾病。使用几滴婴儿的血液进行测试，以确定可能永久影响新生儿及其家庭的某些遗传条件。许多这些疾病一开始可能不会表现出症状，但早期识别和治疗可以帮助受影响的婴儿尽可能长寿和正常地生活。
新生儿在出院前接受筛查测试。通常在出生后 1-2 天刺破新生儿的脚后跟，抽取几滴血。
测试结果会与婴儿的医生分享。如果筛查显示婴儿可能患有某种疾病，父母必须迅速跟进。可能需要进一步测试。
纽约州的基因筛查计划始于 1965 年，现在测试了超过 45 种不同的条件。尽管这些情况很少见，但每天在纽约出生的婴儿中，每 300 名就有 1 名患有这些疾病。早期治疗可以对这些婴儿的生活产生最大的影响。
有关新生儿筛查的更多信息，请访问 https://www.wadsworth.org/programs/newborn/screening/families 或 https://medlineplus.gov/newbornscreening.html。