Добро пожаловать, Брокеры!

Скрининг новорожденных проверяет младенцев на наличие серьезных заболеваний. Тесты проводятся с использованием нескольких капель крови ребенка для выявления определенных генетических состояний, которые могут навсегда повлиять на новорожденных и их семьи. Многие из этих состояний могут сначала не проявлять симптомов, но раннее выявление и лечение могут помочь пострадавшим детям жить как можно дольше и вести нормальную жизнь.

Новорожденные дети проходят обследование перед выпиской из больницы. Несколько капель крови берут из укола пятки новорожденного, обычно через 1-2 дня после рождения.

Результаты анализов сообщаются лечащему врачу. Если обследование показывает, что у ребенка может быть какое-либо заболевание, важно, чтобы родители быстро наблюдали за ним. Может потребоваться дальнейшее тестирование.

Программа генетического скрининга штата Нью-Йорк была запущена в 1965 году и в настоящее время проверяет более 45 различных состояний. Хотя эти состояния редки, каждый 300 младенец, рожденный в Нью-Йорке каждый день, имеет одно из этих состояний. Раннее лечение может иметь самое большое значение в жизни этих детей.

Для получения дополнительной информации о скрининге новорожденных посетите https://www.wadsworth.org/programs/newborn/screening/families или https://medlineplus.gov/newbornscreening.html.